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Leggi sulla non divulgazione dello stato di HIV positivo

di Luca Negri
Leggi sulla non divulgazione dello stato di HIV positivo prima del sesso

Leggi sulla non divulgazione dello stato di HIV

In tutto il mondo, molti paesi continuano a obbligare una persona affetta da HIV a rivelare il proprio status a un partner sessuale prima del sesso, indipendentemente dal rischio di trasmissione dell’HIV o dalle misure protettive adottate. In queste giurisdizioni, la trasmissione dell’HIV non ha bisogno di verificarsi: una persona può essere perseguita per esposizione (mettendo un’altra persona a rischio di HIV) in assenza di trasmissione.

Inoltre, la legge in molti paesi non ha tenuto il passo con la consapevolezza scientifica che le persone che hanno una carica virale non rilevabile non sono contagiose e non rappresentano alcun rischio per i loro partner sessuali.

Due nuovi studi hanno esaminato l’impatto di tali leggi sulle persone che vivono con l’HIV in Canada e Svezia.

I ricercatori canadesi si sono concentrati sulle donne, specialmente le donne indigene. Era importante che le donne appartenenti a minoranze venissero inserite in un numero maggiore in quanto la prevalenza dell’HIV e dei procedimenti giudiziari è più alta negli indigeni.

Lo studio ha dimostrato che le donne erano in gran parte estranee e scarsamente informate sulle leggi relative alla non divulgazione. Sentivano di essere sotto sorveglianza da parte del sistema di giustizia criminale quando si trattava della loro vita sessuale, come spiegava questa donna:

“Quindi quante persone hai in quella stanza? Hai l’avvocato che sta testimoniando il documento che stai firmando e che hai rivelato. Hai il medico per dire, ‘Sì, sei sotto una carica virale’. Hai lo scienziato forense che sta ottenendo qualche prova. Sai, tutti stanno guardando. “

Le donne hanno chiesto come avrebbero potuto dimostrare di aver rivelato il loro stato:

“Okay, quindi dimmi che ho avuto un compagno sessuale. Ho appena incontrato questo ragazzo. E il mio numero di CD4 è 880. Non sono rilevabile. Ma devo dirglielo prima di andare a letto. Devo fargli firmare un documento e bloccarlo e farlo vedere dal mio vicino di casa? “

Le donne hanno detto che se c’era un conflitto in una relazione, un partner o un ex partner potrebbe minacciare di denunciarli alla polizia perché non hanno rivelato il loro stato.

Hanno sottolineato che la legge impone alle donne di rivelare il loro status in ogni tipo di situazione, anche a un partner violento o uno stupratore. La legge sulla non divulgazione pone quindi le donne in una posizione più vulnerabile e a maggior rischio di violenza.

In Svezia, i medici sono obbligati a fornire alle persone che vivono con l’HIV delle “regole di condotta” scritte.

Questi illustrano gli obblighi del paziente, inclusa la divulgazione dello stato dell’HIV ai partner sessuali e l’uso del preservativo. Dal 2013, i medici possono dare una “esenzione” alle persone con una carica virale non rilevabile dal rivelare il proprio status ai partner sessuali, ma i ricercatori hanno scoperto che non tutti gli omosessuali che hanno contratto l’HIV intervistati erano stati informati di ciò.

Molti hanno descritto le “regole di condotta” come un’esperienza intrinsecamente stigmatizzante e negativa, con la sensazione di essere trattati come criminali.

Si sono anche lamentati del fatto che hanno ricevuto diversi messaggi da diversi medici e infermieri, con alcuni medici che sembrano riluttanti a spiegare che “non rilevabile è uguale a non trasmissibile” (U = U). Il messaggio implicito era che gli uomini dovrebbero continuare a usare i preservativi come precauzione. Un uomo ha detto:

“Dopo molte risposte evasive [l’infermiera] alla fine ha spiegato la cosa con una bassa infettività. Di recente ho pensato a questo ed è stato molto moralizzante. “Bene, non dimenticare che c’è ancora un rischio di trasmissione”. Tutto quello che volevo era una risposta chiara. Ma a malapena voleva darmi quell’informazione. “

Gli uomini avevano spesso scoperto queste informazioni per conto loro da altre persone che vivono con l’HIV, da Associazioni per l’HIV o dalla letteratura accademica. Trovare questo ha fornito un sollievo dall’ansia.

“C’era una sicurezza dentro di me che il virus non può essere trasmesso e, ragionevolmente, dovrei essere in grado di fare sesso a parità di condizioni, come se non avessi il virus.”

Traduzione e adattamento a cura di Poloinformativohiv/AIDS
La copia e diffusione di tale testo è possibile citando, per cortesia, la fonte della traduzione.

Fonte: AidsMap

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