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In Inghilterra molte persone con HIV si sentono sole ma pochi riescono a ottenere aiuto

di Luca Negri
In Inghilterra molte persone con HIV si sentono sole ma pochi riescono a ottenere aiuto

Molte persone sieropositive si sentono sole ma pochi riescono a ottenere aiuto in Inghilterra. E in Italia invece…

Ottenere aiuto: Una indagine qualitativa sui servizi per persone sieropositive nelle cliniche HIV nel Regno Unito.
In Italia la situazione dei servizi di sostegno per combattere la solitudine e l’isolamento, oppure anche  il sostegno alla pari (gruppi di auto aiuto), all’interno dei reparti di Malattie Infettive, non è poi molto diversa.
Probabilmente un pò peggio visto che il nostro paese è sempre in ritardo rispetto a Inghilterra e Usa.

Dunque guardare agli inglesi per misurare la situazione nel nostro paese.
Certo le Associazioni HIV + hanno organizzato in Italia (a macchia di leopardo) e ancora lo fanno, gruppi di autoaiuto e incontri che hanno aiutato tantissime persone. Ma specialmente oggi, dove ormai le cure per l’HIV  sono l’ultima preoccupazione, sarebbe ora di cominciare a pensare anche ad altri tipi di aiuto.  Del resto anche se da noi la sanità è “gratuita”, non per questo la cura deve finire con i farmaci e questo vale per tutte le patologie.

Nei nostri reparti di malattie infettive sarebbe bello avere punti informativi fissi gestiti da Associazioni di Pazienti con HIV. L’accesso o comunque l’indirizzamento a questo tipo di servizi sarebbe immediato. Lo gestirebbero persone che con l’HIV ci convivono da tanti anni e l’aiuto comincerebbe già dal primo contatto. Purtroppo l’aiuto tra pari in Italia è sottostimato e le strutture sanitarie piangono miseria mettendo barriere burocrastiche.
Tutto questo mentre in altre nazioni le Associazioni di pazienti sono molto influenti, credibili e lavorano a contatto con le istituzioni sanitarie.

Redazione di poloinfo HIV

Una indagine nelle cliniche HIV inglesi

Un’ampia indagine sulle persone che frequentano le cliniche dell’HIV in Inghilterra ha scoperto che la maggior parte della gente è molto soddisfatta dei propri servizi per l’HIV, ma c’è un grande bisogno insoddisfatto di servizi sociali e assistenziali, in particolare di un sostegno per alleviare la solitudine e l’isolamento.

Hanno preso parte a questa indagine oltre 4000 persone che vivono con l’HIV. Questo era un campione rappresentativo di persone che vivono con l’HIV, con un profilo molto simile alla più ampia popolazione di persone che usano le cliniche dell’HIV.

Alla gente è stato chiesto del loro bisogno di una serie di servizi rispetto all’anno precedente. Per ognuno di loro, hanno ricevuto quattro opzioni: “Non avevo bisogno di questo“, “Ho ricevuto questo”, “Avevo bisogno di questo, ma non potevo capirlo” e “Avevo bisogno di questo, ma non ho provato a capirlo”.

I maggiori bisogni non soddisfatti riguardavano i servizi sociali e assistenziali. Poco meno della metà degli intervistati (45%) aveva bisogno di questi servizi, ma solo il 38% di quelli con bisogni ha ricevuto servizi, lasciando il 62% di questi bisogni insoddisfatti.

In Inghilterra molte persone con HIV si sentono sole ma pochi riescono a ottenere aiuto

Un intervistato su cinque voleva sostegno per combattere la solitudine e l’isolamento, ma tre quarti non ha ricevuto alcun servizio. Molte persone volevano il sostegno dei pari (gruppi di auto aiuto) o avere l’opportunità di incontrare altre persone che vivono con l’HIV, ma non tutti erano stati in grado di ottenerlo.

Altre esigenze sociali e di benessere non soddisfatte comprendevano capacità e formazione professionale, servizi per l’infanzia, consulenza finanziaria, consulenza per l’impiego e consulenza legale.

Ottenere Aiuto

Molte persone avevano anche bisogno di una serie di servizi sanitari, come aiuto per gestire lo stress, consulenza, gestione del peso e consigli sul sesso, ma circa la metà di questi bisogni erano insoddisfatti. Per quelle persone che volevano un supporto per trattare il chemsex ( chemsex prevede l’assunzione di droghe come mefedrone, ghb e cristalli di anfetamina in modo da riuscire a far sesso per ore, anche giorni, senza mai fermarsi e con più partner diversi). Ed in questo campo c’era un livello particolarmente elevato di bisogni insoddisfatti.

La maggior parte degli intervistati (83%) ha dichiarato di aver bisogno di servizi relativi all’HIV e la maggior parte delle persone (80%) è stata in grado di accedere ai servizi, ma questo lascia ancora il 20% con alcune esigenze non soddisfatte. I bisogni di HIV più comunemente espressi erano per la consulenza sul trattamento dell’HIV, informazioni sulla convivenza con HIV e supporto per l’adesione.

La soddisfazione per le cliniche dell’HIV è stata estremamente elevata: il 94% ha dichiarato di essere coinvolto nelle decisioni, il 96% ha dichiarato di avere avuto abbastanza tempo agli appuntamenti e il 97% ha dichiarato che il personale li ascoltava.

I ricercatori hanno inoltre valutato la qualità della vita dei partecipanti in termini di salute.

Le aree più difficili che influenzano la qualità della vita delle persone sono state ansia, depressione, dolore e disagio. Alcune persone hanno anche avuto problemi in relazione alla loro capacità di impegnarsi con le attività abituali, di muoversi e di prendersi cura di se stesse.

Considerando che la qualità complessiva del punteggio di vita per la popolazione generale è 0,86, il punteggio medio per le persone con HIV era inferiore a 0,60. (I punteggi possibili vanno da 0 a 1). Tra le persone che vivono con l’HIV, i punteggi erano simili tra uomini e donne.

Punteggi particolarmente bassi sono stati registrati nelle persone che avevano acquisito l’HIV attraverso l’uso di droghe per via iniettiva (0,31), le persone infette attraverso prodotti ematici (0,48) e persone trans e non binari (0,50).

Traduzione e adattamento a cura di Poloinformativohiv/AIDS
La copia e diffusione di tale testo è possibile citando, per cortesia, la fonte della traduzione.

Fonte: AidsMap

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